基本信息
工作性質全職
招聘人數1人
招聘部門不限
學歷要求不限
工作經驗不限
年齡要求不限
工作地點菏澤市牡丹區楊營路中段東側（菏澤市/菏澤牡丹區）
聯系方式
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職位動態
100%
近兩周該職位的簡歷處理率
簡歷處理率0天
簡歷平均處理時長
未登錄
企業最近登錄時間
職位描述
貫徹執行有關藥品經營的法律、法規和各種規章制度
監控公司質量管理體系的日常運行
負責公司藥品質量管理制度的起草及修訂工作，并指導和監督制度的執行，定期組織對制度的執行情況進行考核
負責公司首營企業和首營品種的審核工作
負責收集、分析藥品質量信息
負責指導藥品質量管理、驗收、養護、保管、運輸中的質量工作
負責藥品質量查詢、質量事故、質量投訴的調查、處理及報告，配合藥監管理部門針對公司藥品質量的調查工作
負責不合格藥品、庫存藥品報損報溢的審核，并監督其實施過程
負責近效期藥品的管理
負責定期對《藥品經營質量管理規范》實行情況進行內部評審
協助公司開展員工藥品質量管理方面的培訓
負責收集公司內外的藥品不良反應，按制度要求上報主管部門
完成公司領導安排以及其他部門需要配合的相關工作
監控公司質量管理體系的日常運行
負責公司藥品質量管理制度的起草及修訂工作，并指導和監督制度的執行，定期組織對制度的執行情況進行考核
負責公司首營企業和首營品種的審核工作
負責收集、分析藥品質量信息
負責指導藥品質量管理、驗收、養護、保管、運輸中的質量工作
負責藥品質量查詢、質量事故、質量投訴的調查、處理及報告，配合藥監管理部門針對公司藥品質量的調查工作
負責不合格藥品、庫存藥品報損報溢的審核，并監督其實施過程
負責近效期藥品的管理
負責定期對《藥品經營質量管理規范》實行情況進行內部評審
協助公司開展員工藥品質量管理方面的培訓
負責收集公司內外的藥品不良反應，按制度要求上報主管部門
完成公司領導安排以及其他部門需要配合的相關工作
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